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商品详细靶向系统/抗GFP ZAP[IT-53]/IT-53-100
靶向系统/抗GFP ZAP[IT-53]/IT-53-100
靶向系统/抗GFP ZAP[IT-53]/IT-53-100
商品编号: IT-53-100
品牌: atsbio
市场价: ¥25000.00
美元价: 18750.00
产地: 美国(厂家直采)
公司:
产品分类: 多肽合成
公司分类: peptide
联系Q Q: 3392242852
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商品介绍

Green fluorescent protein (GFP) is composed of 238 amino acids (26.9kDa), and exhibits bright green fluorescence when exposed to blue light. Although many marine organisms have similar green fluorescent proteins, GFP traditionally refers to the protein first isolated from the jellyfish Aequorea victoria. The GFP from A. victoria has a major excitation peak at a wavelength of 395 nm and a minor one at 475 nm. Its emission peak is at 509 nm which is in the lower green portion of the visible spectrum. The GFP from the sea pansy (Renilla reniformis) has a single major excitation peak at 498 nm. In cell and molecular biology, the GFP gene is frequently used as a reporter of expression. In modified forms it has been used to make biosensors, and many organisms have been created that express GFP as a proof-of-concept that a gene can be expressed throughout a given organism. The GFP gene can be introduced into organisms and maintained in their genome through breeding, injection with a viral vector, or cell transformation.

Anti-GFP-ZAP uses the secondary antibody (anti-GFP) to “piggyback” onto YOUR cells expressing extracellular GFP to evaluate the expression of your target. Once the conjugate is internalized, saporin breaks away from the targeting agent and inactivates the ribosomes, which causes protein inhibition and, ultimately, cell death.

Anti-GFP-ZAP specifically eliminates cells demonstrating extracellular expression of GFP.

To view protocol(s) for this and other products please visit: www.ATSbio.com/support/protocols

品牌介绍
ATS公司产品的基础技术并不局限于神经领域,也可以替代当前的医药研究。历史:ATS公司于1994年8月成立,发起人Douglas Lappi,博士和罗纳德·威利,医学博士,博士在实验室开发出先进的分子神经外科学的研究技术。分子神经外科学对现有世界神经学最广泛使用的技术改进:替换为细胞毒素,通过外科学手段和效果观察,从而减轻局部区域。这一尖端技术使所有神经学家获得方便,公司首批产品192-Saporin也进入了世界上最好的神经学实验室。1997年,公司开发出SP-SAP,这一试剂能作用于特定的疼觉不适神经元,;即:ATS倡导使用靶毒素,提供特异损伤性试剂,“二抗免疫毒素”,以神经内分泌抗体。因此试剂在神经学界引起了轰动效应,同其第二代试剂一起获得专利保护,并用于慢性疼痛的治疗。前景:ATS的靶技术有广阔的应用前景,作用于神经元表面抗原的单抗位于开发的初期,随着时间的变化,公司会推出更好的靶试剂,将为分子神经外科学,心血管生理学和药理学等学科提供杀灭细胞的先进工具。目前产品包括:·靶毒素,二抗生物素·抗体:神经元抗体,神经递质抗体,其他抗体·蛋白质和荧光偶联物·免疫毒素对照靶技术概述·根据细胞类型选择特异抗体,可用生长因子,多肽,配体或细胞因子。·肥皂草素是潜在的细胞毒素,作为细胞的致死因子可安全用于实验室。·ATS将它们整合成强效的靶试剂。·靶试剂注入细胞(体内或体外)。·肥皂草素偶联物与细胞表面靶受体结合。·无靶受体的细胞不受影响。·肥皂草素偶联物进入细内并与抗体脱离。·肥皂草素使核糖体失活,目标细胞死亡192-Saporin概述:192-Saporin作为免疫毒素,在静脉注射后几乎完全改变LNGFR(p75NTR)阳性细胞全部消失,从而成为研究者强大的伤害工具,比化学试剂,操作或电解损伤更特异,更有效。细胞192-Saporin特异作用于:·前脑胆碱能神经192-Saporin直接对只在前脑胆碱能神经原高水平表达的细胞表面抗原作用,p75NTR在邻近的非胆碱能神经不表达。原·中隔·Broca斜带·Meynert的核基底·小脑的浦肯野细胞功能研究的有效工具192-Saporin可永久而选择性地清除前脑胆碱能神经原,因此可产生以下用途的重要动物模型:·行为(前脑胆碱能神经原)·神经退化(阿尔茨海默氏病)等)·系统缺失的可塑性·替代治疗·药效和药物依赖性研究先进的瞄准系统(ATS)是一家总部位于圣地亚哥的生物技术公司,致力于为客户提供优质靶向科研和药物开发试剂。ATS已为其在疼痛和药物输送方面的研究和治疗应用中的两种产品申请了专利保护。在过去的十年中,ATS一直专注于为神经科学研究领域开发和销售产品。公司目前的产品线包括针对性毒素,抗体和定制服务,旨在帮助神经科学家研究神经系统功能,与大脑有关的疾病和障碍。为公司产品奠定基础的技术不仅在神经科学领域,而且在当今实践中的几乎每个医学和药物研究领域中都有广泛的应用。ATS通过与全球顶级科学家的战略科学合作,继续开发和扩展现有产品系列。HistoryAdvanced Targeting Systems成立于1994年4月,致力于集中由Douglas Lappi博士开发和改进的生产工作。(总裁兼首席科学官)和医学博士Ronald Wiley博士。(科学顾问)在他们的学术实验室。他们共同开发了一种强大的神经科学技术,该公司将该技术称为分子神经外科。分子神经外科手术是对神经科学中最广泛使用的技术之一的修改:通过外科手术手段损伤区域并观察效果。所有神经科学家都认识到这一概念并对此感到满意,Lappi和Wiley能够提出一种通过特定细胞毒素进行分子损伤的新方法。因此,Advanced Targeting Systems的首批产品之一192-IgG-SAP在全球最好的Neuroscience实验室中使用。产品重点高级靶向系统率先使用了靶向毒素。这些产品包括针对胆碱能性前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小胶质细胞的特定损伤剂,以及能侵袭所有神经元上表达的抗原决定簇的泛神经元剂。另外,ATS生产和销售“第二免疫毒素”(或“第二结合物”),使用户能够将自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具。该公司还销售神经元和神经内分泌抗体。制药应用1997年,公司创建了SP-SAP。该试剂可消除传播慢性疼痛信号的特定疼痛传递神经元,但对正常的疼痛敏感性没有影响,而正常的疼痛敏感性会继续正常发挥作用。将慢性疼痛传递与正常疼痛传递分离的能力以及前者的消融能力在科学界引起了极大的兴奋。Advanced Targeting Systems已被授予该分子第二代试剂的专利保护,并且已将这些分子用于治疗慢性疼痛的专利正在申请中。用于研究和治疗疼痛的多种其他分子正在开发中。未来高级目标系统的目标技术可带来广泛而有利的技术。针对神经元细胞表面抗原的单克隆抗体的表征处于开发的早期阶段。这是高级靶向系统技术的基础材料之一,随着时间的流逝,将引入新的改良试剂用作靶向试剂。第一类试剂的推出为分子神经外科,血管生物学,药物开发和许多其他应用的创新,新工具的整个系列的商业化提供了结构。